产品货号：
YT443
中文名称：
pGL6-TA报告基因质粒
英文名称：
pGL6-TA reporter gene plasmid
产品规格：
1μg|100μg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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pGL6-TA报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
pGL6-TA质粒主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。pGL6-TA和pGL6相比在多克隆位点和luc基因之间加入了一段minimal TA promoter，使luc基因的基础转录水平提高。
| 组分 | 1μg | 100μg |
| pGL6-TA报告基因质粒 | 1μg | 100μg |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
保存：-20℃。
| Base pairs | 5629 |
| Multiple cloning region | 1-59 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 66-88 |
| luc2 reporter gene | 120-1782 |
| SV40 late poly(A) signal | 1817-2038 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2086-2504 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region | 2529-3323 |
| Synthetic poly(A) signal | 3348-3396 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3463-3482 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3720 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4511-5371 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5476-5629 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5578-5597 |
| Sfi | IGGCCN,NNN`NGGCC | 9 | Stu I | AGG|CCT | 2483 | |
| Bgl | IGCCN,NNN`NGGC | 9 | EcoN I | CCTNN`N,NNAGG | 3004 | |
| Acc65 I | G`GTAC,C | 15 | BsiC I | TT`CG,AA | 3399 | |
| Asp718 | G`GTAC,C | 15 | BstB I | TT`CG,AA | 3399 | |
| Kpn I | G,GTAC`C | 19 | Sal I | G`TCGA,C | 3413 | |
| Nhe I | G`CTAG,C | 21 | ApaL I | G`TGCA,C | 3977 | |
| PaeR7I | C`TCGA,G | 27 | HgiE II | ACCNNNNNNGGT -1/13 | 4242 | |
| Xho I | C`TCGA,G | 27 | Not I | GC`GGCC,GC | 4483 | |
| Sac I | G,AGCT`C | 37 | BstX I | CCAN,NNNN`NTGG | 4507 | |
| Mlu I | A`CGCG,T | 39 | BstE II | G`GTNAC,C | 4510 | |
| Bgl II | A`GATC,T | 45 | Ahd I | GACNN,N`NNGTC | 4585 | |
| Hind III | A`AGCT,T | 55 | Bsu36 I | CC`TNA,GG | 4941 | |
| BsrG I | T`GTAC,A | 621 | Pvu I | CG,AT`CG | 4955 | |
| Dra III | CAC,NNN`GTG | 1277 | Sac II | CC,GC`GG | 4979 | |
| Gsu I | CTGGAG 21/19 | 1510 | Bst1107 I | GTA|TAC | 5095 | |
| Bpm I | CTGGAG 22/20 | 1511 | Xca I | GTA|TAC | 5095 | |
| Apo I | R`AATT,Y | 1893 | Spe I | A`CTAG,T | 5414 | |
| Mun I | C`AATT,G | 1957 | BsmA I | GTCTC`/9 | 5426 | |
| BamH I | G`GATC,C | 2050 | BsmB I | CGTCTC 7/11 | 5427 |
pGL6-TA质粒中推荐使用的测序引物序列如下：
RVprimer3(5578-5597):
CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC
- 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
- 用于插入调控序列：在多克隆位点选取适当的酶切位点，经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6-TA也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
- pGL6-TA质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
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